呂梁貝殼耳畸形的會不會有危害

耳朵畸形的患者一般是出生時患有先天性的發育不良，這種情況常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和額面部畸形。呂梁貝殼耳畸形的會不會有危害？

呂梁貝殼耳畸形的會不會有危害

1、耳畸形綜合癥是什么？

耳畸形綜合癥根據耳廓發育情況可分為3度：

Ⅰ度：耳廓各部分結構尚可辨認，有狹小的耳甲腔及外耳道口，只是輪廓較小，耳道閉鎖；

Ⅱ度：耳廓大部分結構無法辨認，殘耳不規則，為花生狀或舟狀，外耳道閉鎖；

Ⅲ度：殘耳僅為小的皮贅或小丘狀或僅為異位的耳垂；

2、耳畸形會遺傳嗎？

先天性貝殼耳畸形是一種耳廓的出生性缺陷，其發病率約為萬分之5，各國家和地區的發病率不同。貝殼耳畸形診斷標準有耳廓缺失或耳廓發育畸形，可伴有耳道閉鎖以及同側顏面神經麻痹，患者大多聽力功能障礙。典型的貝殼耳畸形分三度：

貝殼耳畸形能治好嗎?

貝殼耳畸形其實是完全可以治療的，貝殼耳畸形完全可以通過手術達到一個非常好的效果，貝殼耳畸形目前的主流修復方式就是用自身的組織，用自己的軟肋骨，自己的皮膚進行完全的耳廓再造，再造出的耳朵不是假的，是真的，因為它是用人體自身的組織造出來的，可以造出與真實耳朵非常相似的耳朵，如果是單側畸形的話還可以做到與健側耳相似度很高。如果有貝殼耳畸形癥狀，一定要及早地積極進行治療。

耳畸形會不會遺傳給下一代？

耳畸形具有一定的遺傳概率，遺傳的概率需要根據具體情況而定。如果家庭中有1個以上的直系親屬患耳畸形，多數情況下說明家族里存有耳畸形的遺傳基因，患者的下一代或父母再次生育，那么耳畸形發生率就會增高。

貝殼耳畸形會不會影響聽力

先天性貝殼耳畸形絕大多數會伴有耳道、中耳的畸形，但內耳多數正常。換而言之，孩子有聽力，但是，比對側要差。至于能否通過手術打通耳道，這個因人而異。打通耳道會在一定程度上改善聽力，但不會跟正常的一樣。所以，如果單側貝殼耳畸形的話，打通耳道的意義不大，如果雙側的話，可以考慮打通耳道改善聽力。（編輯3001）

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